XPJ的昆虫摇蚊谷胱甘肽转移酶（GST）Elisa试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。本文将介绍该试剂盒的使用说明及检测原理。

检测原理

XPJ试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中依次加入样本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，添加底物TMB，TMB在过氧化物酶催化下变为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。颜色深浅与样本中的adropin（AD）浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），以此计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转/分钟离心10分钟，迅速并小心分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转/分钟离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，随后以3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：若未能及时检测样本，建议按一次用量分装并冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，解冻时应在室温下均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需以蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

为确保结果的准确性，需绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

免责声明

XPJ对试剂盒性能的准确性和适用性不做任何保证，使用者需根据实际需求谨慎操作。