在2025年7月22日至23日，第四届BIONNOVA西部创新论坛将在成都·非遗博览园缇沃丽酒店举行。作为西部地区最大的生物医药创新交流平台，此次论坛得到了辉瑞、齐鲁制药、微芯生物、海博为药业、至善唯新等五家国内外生物医药企业的大力支持，重点聚焦生物医药的前沿科技与产业实践，探讨在变革环境下的新机遇与突破路径。

值得注意的是，届时论坛将汇聚众多药企高层、创新技术开发者、行业权威专家及产业代表，通过主题演讲、圆桌讨论、技术专享会、一对一洽谈及BIONNOVAFun等多种形式，构建一个面向行业未来的开放交流平台。

全球范围内，ADC药物的研发保持着快速推进的势头。在中国，随着生物医药技术的不断进步，ADC药物的国产化进程也在加速。目前，主要的研发模式为本土药企与海外企业的联合研发。尽管中国在ADC药物研发方面仍处于初级阶段，但已有多个药物进入临床研究阶段。在适应症布局上，实体瘤占据主导地位，比例高达70%，血液瘤占15%，这种布局与国际市场相似。

然而，ADC行业也面临着一些重要挑战。一方面，靶点同质化现象愈加严重，Her2、TROP2等热门靶点之间的竞争异常激烈；另一方面，复杂的生产工艺和严格的质量控制要求导致研发成本上升，这限制了新型ADC的开发。在这样的背景下，双抗ADC和双载荷ADC等新一代技术应运而生，凭借多靶点协同作用及多机制联合，向现有ADC药物的疗效瓶颈发起冲击，为行业的发展注入新的增长动力。

对于双抗ADC，面临的主要挑战包括抗体免疫原性的控制、药物抗性及逃逸机制的克服，以及链缔合、BsAb生成和接子-有效载荷选择等分子设计与工艺难题。而双载荷ADC则需要在有效载荷比例和DAR值的灵活调整、偶联技术的选择以及分子均一性及稳定性保持等方面解决相应问题。此外，耐药性和毒性控制也是两者共同需要攻克的难点。这些挑战要求通过技术创新和深入研究加以解决，以推动这两类ADC药物的发展，并实现其临床潜力。

在本次论坛中，百英生物作为重要的赞助商之一，将展示公司多种明星服务。百英生物蛋白质中心负责人武波博士将围绕ADC的进化历程进行深度分享，探讨ADC技术在不同阶段的跃迁与演变，聚焦双抗ADC与双载荷ADC的技术特点及未来前景。同时，解析高通量抗体偶联服务如何加速ADC的创新研发，为行业未来发展提供新思路。期待与参会人员积极互动，共同探索行业前沿。

本届论坛专注于抗体药物、ADC、细胞与基因治疗、小分子创新药、核酸药物、核药及多肽药物等创新领域，以及抗肿瘤、自免、代谢、CNS等重大疾病领域，涵盖注册申报、临床前、临床开发、分析质控及CMC工艺实践案例分析。论坛设置1场主论坛、15场分论坛、5场圆桌讨论、120+场专题报告及创新成果展览，覆盖生物医药研发到商业化的全链路流程。