XPJ的人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒专为科学研究而设计，严禁用于医学诊断。以下是该试剂盒的使用说明，包括检测原理和样品处理方法。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。首先，将标本、标准品以及HRP标记的检测抗体依次加入预先包被了adropin（AD）抗体的微孔中。在经过适当温育和彻底洗涤后，通过TMB底物显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性条件影响下最终转化为黄色。显色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关，最后利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

有效的样品处理流程包括以下几种类型：

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免对细胞的刺激，收集血液后，3000转离心10分钟，快速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：通过EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟获取上清液。
3. 细胞上清液：需在3000转离心10分钟去除颗粒物和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清。

样品保存方面，如果未能及时检测，请将样本按照一次用量分装并冻存于-20℃，避免频繁冻融。解冻时在室温下进行，确保样品均匀充分解冻。

试剂与标准品准备

本试剂盒中标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。同时，XPJ建议将20×洗涤缓冲液按1:20的比例使用蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

通过绘制标准曲线来判断实验结果。在Excel工作表中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，从而依据曲线方程计算各样本的浓度值。

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